常見問題解答

做的大腸菌群，平皿上出現紫色的沒在表面，淡粉色的在表面凸起這兩種菌落形態，紅色圈 起的部分是凸起的，這都是菌嗎？

                         
都是，挑紫色的做平板劃線看是否繁殖增多？具體操作：
1.接種環用酒精燈外焰進行烤到發紅進行滅菌（一次性商業無菌接種環不需要），等待接種環冷卻，可以用接種環接觸平板是否會融化，融化代表溫度高會有將菌燙死風險
2.用滅菌后接種環去接觸紫色部分，盡可能多蘸取一些
3.再將接觸過紫色的接種環在滅菌后TSA平板（細菌）或SDA（真菌）平板進行“Z”型劃線
4.用上面的培養溫度在相應的菌種培養箱進行24小時或者36小時培養。
5.到培養時間后取出,看“Z”劃線部分是否有細菌繁殖增多。

其它問題

微生物的原始記錄，需要寫培養基和試劑盒的批次嗎？培養時間也要寫從幾點到幾點嗎？

如果按照GB 4789.38-2012 第二法 大腸埃希氏菌平板計數法（熒光法）檢測大腸埃希氏菌，現在檢測結果的兩個稀釋度都在范圍內（10~100）（舉例，10-1,80,80;10-2,15,15），可不可以參照菌落總數公式？請說說你的理由和有沒有需要注意的地方？

如何理解GB 4789.3-2016 大腸菌群 平板法的：“從VRBA平板上挑取10個不同類型的典型和可疑菌落，少于10個菌落的挑取全部典型和可疑菌落�！边@句話的？

微生物檢測完培養基需滅菌在處理出自那個規定呀？

菌落大腸原始記錄上面需要記錄稱取固體質量克數的具體數據嗎？克重范圍是多少��？